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EEUU: La FDA revocó la autorización de uso de emergencia de hidroxicloroquina para tratar el covid-19

16/06/2020 - 11:35 am

La agencia estadounidense revocó su autorización para el uso de emergencia de medicamentos para el tratamiento de coronavirus promovido por el presidente Trump. Foto AFP

La Administración de Medicinas y Alimentos de EE.UU. revocó su autorización de uso de emergencia para los medicamentos hidroxicloroquina y cloroquina para el tratamiento del covid-19.

Después de revisar la investigación actual disponible sobre los medicamentos, la FDA determinó que los medicamentos no cumplen con “los criterios legales” para la autorización de uso de emergencia, ya que es poco probable que sean efectivos en el tratamiento del covid-19 según la última evidencia científica, señaló la agencia en su sitio web el lunes, informa CNN.

“La FDA ha concluido que, en base a esta nueva información y otra información discutida en el memorándum adjunto, ya no es razonable creer que las formulaciones orales de HCQ y CQ pueden ser efectivas en el tratamiento del covid-19, ni es razonable creer que los beneficios conocidos y potenciales de estos productos superan sus riesgos conocidos y potenciales “, escribió el lunes la jefa científica de la FDA, Denise Hinton, en una carta a Gary Disbrow, de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Avanzado Biomédico (BARDA).

“En consecuencia, la FDA revoca la autorización para el uso de emergencia de HCQ y CQ para tratar el covid-19”, escribió Hinton en la carta.

“A la fecha de esta carta, las formulaciones orales de HCQ y CQ ya no están autorizadas por la FDA para tratar el covid-19”, señaló.

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